药品外包装不合格分析,不合格药品处理情况汇总分析怎么填

药品过度包装实际是坑国害民加欺骗大家先看看图片上的药品是如何过度包装的。图1药盒里面装的药品和说明书，从药盒设计的厚度，可以看出最少能装四板药品，实际只装一板，属于药盒厚度过度包装，图2药品在药盒上占地面积，还不到三分之一，属于药盒容量过度包装。图3与其它药品的对比，该板块药片密度不够，如与药盒正比配，每板最少几十片，属于小药夸大宣传过度包装。

药品过度包装，一是资源浪费，药品的包装物主要是纸板，纸板的上游是木浆，木浆的上游是树木。浪费造成国家资源短缺。二是交通运输的浪费，运木材、运纸浆、运成品、运产品。浪费造成国家运输资源紧张。三是对所有药品消费者都是用完药后，把包装物随手扔垃圾桶里，都需要回收处理。过度的包装浪费，给废品处理增加了负担。所以说过所有过度包装的商品形成的浪费，都是坑国家。

经查，该企业只有一条生产线，不合格的这批药包材已经全部销售完毕。分歧：对A药品生产企业处理的不同意见：一种观点认为，应适用《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十五条规定进行处罚，即对使用不合格药包材的，药品监管部门应当责令停止使用，并处1万元以上3万元以下的罚款，已包装药品的药包材应当立即收回并由药品监管部门监督处理。

对B药包材生产企业处理的分歧，即责令停止生产是不是行政处罚的种类？对该企业是只停止生产这一批不合格的药包材还是停止其生产药包材的全部行为？一种观点认为，责令停止生产就是行政处罚法中的“责令停产”的行政处罚，或者也可以理解为“法律、行政法规规定的其他行政处罚”，是一种能力罚，不同于“责令改正”，应当对该企业实施全面停产处罚。

不算，但是算是不合格药品，这样的药品是不能进行销售的。如果您购买到这样的药品，可以要求退换货。药品是在净化车间里生产包装的，对细菌密度要求极高，一旦包装破损后，就无法保证药品的效用，甚至带来更大的负作用。《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；

法律分析：包括药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十六条药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。第七十条医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；

假药、超过有效期药品、最小包装破损药品、劣药。假药指的就是药品的成分有问题，或者不属于药品，冒充药品，劣药指的是药品成分的含量有问题。假药的定义有两种，一种是药品含有的成分，不符合国家药品标准的规定，另一种是非药品冒充药品，或者是以其他的药品冒充另外一种药品。