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pcr反应中正确扩增DNA的方法。pcr实验室大面积污染的解决方案PCR实验最怕什么问题？聚合酶链反应(PCR)是一种体外合成双链DNA的方法，其原理类似于天然DNA的复制过程，其特异性主要取决于与其目的片段两端互补的特异性引物和高度特异性的酶(热启动酶)。

PCR实验中最怕的问题是什么？当然是辛苦了，结果是假阳性。PCR出现假阳性时，我们往往会考虑引物/Mix/*等是否污染了模板，然后逐一检查。努力是费时费力的，有时候还是找不到原因，几近崩溃。在这里，我觉得应该扩展一下思路。为什么这些试剂仪器会被污染？其实就是核酸气溶胶污染。当离心机离心/剧烈摇动反应管/PCR打开盖子/吸取样品，以及移液管反复吸取样品等。，空气会与液体表面摩擦，产生核酸气溶胶，即实验室(或移液管)中充满了含有长短不一的核酸片段的小水滴或颗粒，这些小颗粒会沉降(撞击)到空白样品中，导致条带的最终扩增。

扩增DNA的方法。介绍了PCR的详细操作流程，强调了实验中的注意事项，并列出了常用缓冲液的配方，帮助我们在理解实验的基础上更顺利的操作。聚合酶链反应(PCR)是一种体外合成双链DNA的方法，其原理类似于天然DNA的复制过程，其特异性主要取决于与其目的片段两端互补的特异性引物和高度特异性的酶(热启动酶)。